دانلود کتاب نوترون های شتابدهنده های خطی
فھرست کتاب
فصل اول: نقش فیزیک در مبارزه با سرطان
فصل دوم: BNCT و پروژه PHONES
فصل سوم: اندازه گیری فعال سازی با شتابدهنده های رادیوتراپی
فصل پنجم: زمان پرواز با آشکارساز همزمان
Chapter1: PHYSICS IN THE FIGHT AGAINST CANCER
Chapter2: BNCT AND THE PHONES PROJECT
Chapter3: NEUTRONS: CLASSIFICATION AND DETECTION
Chapter4: ACTIVATION MEASUREMENTS WITH A RADIOTHERAPY ACCELERATOR
Chapter5: TIME OF FLIGHT WITH A REAL TIME DETECTOR
مقدمه کتاب
چهار سال پس از کشف نوترون ها در سال 1932 توسط جیمز چادویک (دانشگاه کمبریج) بیوفیزیست ، G. L. Locher از انستیتوی فرانکلین در پنسیلوانیا ، مفهوم روش جذب اسکن بورون نوترون (BNCT) را معرفی کرد.
اصل فیزیکی BNCT ساده و ظریف است. این یک سیستم دو جزء یا دوتایی است ، بر اساس واکنش هسته ای که هنگام ایجاد ایزوتوپ پایدار 10B با نوترونهای کم انرژی یا حرارتی تابش می شود و بدین ترتیب هسته های بسیار پر انرژی هلیوم 4 (4He) تولید می کند (یعنی ذرات آلفا) و بازیافت لیتیم -7 (7Li) یون.
در سال 1934 ، E. Fermi سطح مقطع بالای ضبط نوترون 10B را اندازه گیری کرد و پایه های اولین برنامه پزشکی BNCT را قرار داد: درمان تومور.
BNCT اصول هدفمند کامیوتراپی و اصول بومی سازی رادیوتراپی را در کنار هم قرار می دهد.
کلمه "سرطان" تومورهای بدخیم مختلفی را نشان می دهد که در بافتهای مختلف تشخیص داده شده در مراحل مختلف رشد وجود دارد. سلولهای تومور معمولاً از نظر بیولوژیکی به سلولهای طبیعی شباهت دارند و در حال حاضر روشهای درمانی به دلیل عدم این ویژگی به شدت محدود هستند.
کنترل موضعی تومور اولیه یک شرط اصلی پیش نیاز درمان سرطان است و این هدف رادیوتراپی است. وضعیت ایده آل در رادیوتراپی شامل مقدار زیادی از انرژی ذخیره شده در حجم تومور و هیچ یک از آنها در بافت سالم اطراف نیست. در اصل ، این امر منجر به عدم پخش پهلوها از پرتو و دستیابی به توزیع انرژی بسیار تعریف شده در عمق می شود. جنبه مهم دیگر این است که حدود 20٪ از تومورها در برابر رادیو مقاوم هستند ، یعنی آنها به درمان با فوتون و الکترون پاسخ نمی دهند ؛ اما به هر حال آنها نسبت به تیرها حساس هستند و انرژی خود را در بسته های محلی شده میکروسکوپی (رسوب انرژی با چگالی بالا) ذخیره می کنند. فرآیند ای که احتمال دادن دوز کشنده به هر سلول را افزایش می دهد (به عنوان مثال پرتوی یون های سبک).
روش BNCT شامل دوزهای متمرکز اشعه به طور مستقیم به تومورها و در عین حال بافتهای غیر سرطانی است.
این روش نیاز به هدف قرار دادن بافت بدخیم با حامل عنصر 10B و به دنبال آن قرار گرفتن در معرض ناحیه به پرتوی نوترونی دارد. نتیجه ، انتشار تابش در هر کجا نوترون توسط بور اسیر می شود.
چهار سال پس از کشف نوترون ها در سال 1932 توسط جیمز چادویک (دانشگاه کمبریج) بیوفیزیست ، G. L. Locher از انستیتوی فرانکلین در پنسیلوانیا ، مفهوم روش جذب اسکن بورون نوترون (BNCT) را معرفی کرد.
اصل فیزیکی BNCT ساده و ظریف است. این یک سیستم دو جزء یا دوتایی است ، بر اساس واکنش هسته ای که هنگام ایجاد ایزوتوپ پایدار 10B با نوترونهای کم انرژی یا حرارتی تابش می شود و بدین ترتیب هسته های بسیار پر انرژی هلیوم 4 (4He) تولید می کند (یعنی ذرات آلفا) و بازیافت لیتیم -7 (7Li) یون.
در سال 1934 ، E. Fermi سطح مقطع بالای ضبط نوترون 10B را اندازه گیری کرد و پایه های اولین برنامه پزشکی BNCT را قرار داد: درمان تومور.
BNCT اصول هدفمند کامیوتراپی و اصول بومی سازی رادیوتراپی را در کنار هم قرار می دهد.
کلمه "سرطان" تومورهای بدخیم مختلفی را نشان می دهد که در بافتهای مختلف تشخیص داده شده در مراحل مختلف رشد وجود دارد. سلولهای تومور معمولاً از نظر بیولوژیکی به سلولهای طبیعی شباهت دارند و در حال حاضر روشهای درمانی به دلیل عدم این ویژگی به شدت محدود هستند.
کنترل موضعی تومور اولیه یک شرط اصلی پیش نیاز درمان سرطان است و این هدف رادیوتراپی است. وضعیت ایده آل در رادیوتراپی شامل مقدار زیادی از انرژی ذخیره شده در حجم تومور و هیچ یک از آنها در بافت سالم اطراف نیست. در اصل ، این امر منجر به عدم پخش پهلوها از پرتو و دستیابی به توزیع انرژی بسیار تعریف شده در عمق می شود. جنبه مهم دیگر این است که حدود 20٪ از تومورها در برابر رادیو مقاوم هستند ، یعنی آنها به درمان با فوتون و الکترون پاسخ نمی دهند.
با این وجود ، آنها نسبت به تیرهایی که انرژی خود را در بسته های موضعی میکروسکوپی (رسوب انرژی با چگالی بالا) ذخیره می کنند ، حساس هستند ، فرایندی که احتمال ایجاد دوز کشنده به هر سلول را افزایش می دهد (به عنوان مثال یک پرتوی یون های سبک).
روش BNCT شامل دوزهای متمرکز اشعه به طور مستقیم به تومورها و در عین حال بافتهای غیر سرطانی است.
این روش نیاز به هدف قرار دادن بافت بدخیم با حامل عنصر 10B و به دنبال آن قرار گرفتن در معرض ناحیه به پرتوی نوترونی دارد. نتیجه ، انتشار تابش در هر کجا نوترون توسط بور اسیر می شود.
فاصله از منبع (فصل 4).
به منظور بررسی امکان سنجی یک سیستم تشخیص زمان واقعی ، ویژگی ویژگی پرتو رادیوتراپی ، که ماهیت پالس آن است ، در نظر گرفته شده است.
با استفاده از روش پرواز زمان ، می توان نوترون های آهسته شمرده و طیف انرژی آنها را استخراج کرد (فصل 5).
